Halogenuhlovodíky, substituční a eliminační reakce
Názvosloví a reakce halogenuhlovodíků se zaměřením na eliminační (E1 a E2) a substituční reakce (Sn1 a Sn2).
Názvosloví halogenderivátů 9 m
Jak se pojmenovávají organické sloučeniny obsahující halogen?
Nukleofilita a bazicita 13 m
Jak poznáme, zda je látka dobrý nukleofil nebo dobrá báze? Některé látky mohou být obojí, jiné jsou zase dobré pouze v jednom. Určení těchto vlastností pak bude klíčové pro substituční a eliminační reakce.
Mechanismus SN1 reakce 12 m
Mechanismus monomolekulární nukleofilní substituce (SN1 reakce).
Sn1 mechanismus: stereochemie 6 m
Na příkladu si vysvětlíme stereochemii Sn1 substitučních reakcí.
Karbokationty a přesmyky 11 m
Když uhlíkový řetězec ztratí elektron, vznikne karbokation. Vysvětlíme si, jak se liší reaktivity různých karbokationtů na základě tzv. hyperkonjugace.
Vliv rozpouštědla na Sn1 a Sn2 reakce 11 m
Vliv rozpouštědla na průběh substitučních Sn1 a Sn2 reakcí.
Mechanismus E1 eliminace 13 m
Vysvětlení mechanismu monomolekulární eliminace.
E1 eliminace: regioselektivita a stereoselektivita 10 m
Již víme, čím se vyznačují E1 eliminace. Pojďme si ukázat, které produkty nám touto reakcí budou přednostně vznikat.
Mechanismus E2 eliminace 7 m
Vysvětlení mechamismu bimolekulární eliminace.
Regioselektivita E2 eliminace 8 m
Jaké polohové izomery budou přednostně vznikat při E2 eliminaci? Stačí použít Zajcevovo pravidlo!
Stereospecificita E2 eliminace 8 m
Jaké geometrické izomery se budou přednostně tvořit při E2 eliminaci?
Stereoselektivita E2 eliminace 12 m
Stereoselektivita E2 eliminačních reakcí a její důvod.
E2 eliminace: substituované cyklohexany 13 m
Příklady E2 eliminací na substituovaných cyklohexanech.
Jak rozpoznat, jestli nastane Sn1, Sn2, E1 nebo E2 9 m
Jak máme poznat, zda daný alkylhalogenid bude upřednostňovat substituci nebo eliminaci? A jestli bude mono- nebo bimolekulární? Zde si to ukážeme pro primární a terciální alkylhalogenidy.
Jak rozpoznat, jestli nastane Sn1, Sn2, E1 nebo E2 - 2. část 11 m
Toto video doplňuje předchozí. Ukážeme si, jaké reakce budou preferovány u sekundárních alkylhalogenidů.